1 色譜柱規格

標準使用條件：流動相 H2O；流量 0.5～1.0 mL/min；色譜柱溫度 50～85℃

2 使用注意事項

  Shodex SUGAR KS-801 可以只用水作流動相，對單糖、二糖、寡糖、多糖及糖醇等碳水化

合物或非離子性的水溶性物質進行分離。

Ⅰ 使用注意事項

（1）操作上注意

1）作為流動相的脫離子水，用0.45μm 的過濾器過濾，加熱到60℃后，放入超聲波清洗器中，邊超聲邊減壓充分脫氣。使用了在線脫氣機的話可省略前面的脫氣操作。

2）避免突然壓力或流量的改變。

不要超過色譜柱的壓力上限。超過壓力上限的話會使性能降低，無法回復。

3）糖類在色譜柱溫度60℃以上分析分離效果好。但不要超過85℃

4）樣品親水性高會引起吸附，使保留體積增大。此時在流動相中添加乙醇、乙腈等極性有機溶劑，可減少保留體積。要注意添加有機溶劑的濃度要在20%以下。

5）流動相去離子水中如果混有有機物或金屬離子的話，會導致糖峰形變寬。

（2）安裝色譜柱

1）色譜柱安裝之前請用分析用流動相對裝置進行完全置換。

2）如果裝置中使用了與水不互溶的有機溶劑的話，首先用丙酮、乙醇等與水互溶的有機溶劑置換后再置換成水。

3） 如果使用了進樣環，請別忘記對進樣環中的溶劑和空氣進行置換。

4）色譜柱連接時注意避免空氣混入。

（3）色譜柱拆取與保存

1）色譜柱加熱使用后，在保持0.2mL/min 送液狀態下色譜柱冷卻至室溫。

2）色譜柱從裝置中取下后，放在溫度波動不大（18～28℃）的場所保存。

絕對要避免色譜柱內溶劑凍結現象的發生。

Ⅱ 樣品前處理

（1）樣品用流動相溶解。

（2）樣品溶液與流動相不同時，進樣后會生成沉淀，堵塞色譜柱的情況。

為了降低溶劑峰，樣品盡量用與流動相相同的溶劑來溶解。

（3）樣品是水溶性，并且含有乙醇等有機溶劑時，要用水將有機溶劑濃度稀釋到20%

以下。

（4）樣品含有蛋白質時，要除去蛋白質。

樣品溶液約5mL 中加入數滴磺基水楊酸溶液（20g/dL）混合后，再用0.45μm 過濾器過濾。

3 色譜柱性能的測試方法

  按照下面的條件，對色譜柱進行性能測試（詳情請參考色譜柱附帶的出廠檢查報告COA）

4 色譜柱的再生

如果色譜柱吸附了不純物，果糖或葡萄糖的峰會變寬。

可按照下面的操作對色譜柱進行再生。

再生后請置換成去離子水。

（也可用0.1N NaOH 水溶液進樣40μL 的方法來進行再生）